招聘信息

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一、 电话:020-82517841

二、发送简历到:zyl@vacpharma.com


说明:公司人力资源部会在收到并筛选简历后,发出面试通知。如在一月内 未收到相关通知,您的简历将自动转入公司人才库。在有需要时,公司会与 您联系,请勿重复投递,谢谢!

销售经理

工作地点:广州   |   招聘人数 1人   |   发布日期:2017-07-21

 

任职要求:

(1)具有相关工作经验;

(2)工作认真负责;

(3)善于沟通;

(4)热爱销售工作;


岗位职责:

(1)开发新客户;

(2)建立供应商及客户管理;

 

研发总监

工作地点:广州   |   招聘人数 1人   |   发布日期:2017-06-13

 

任职要求:

 

1、具备较强的管理能力,上进心,责任心;

2、具有相关行业资源 ;

3、具有新药注册成功经验;

4、建立完善的管理制度与管理流程;

5、具有较强的合成,分析,制剂,专利,文献检索知识与能力;

6、硕士以上学历,大型研发企业管理经验,相关工作年限不低于10年;

 

岗位职责:

 

1、全面负责公司研发项目的立项,管理及质量控制;

2、负责团队成员的考核;

3、负责部门团队建设;

4、负责部门管理系统建设;

5、确保研究工作符合注册申报要求;

6、完成公司交代的其他任务;

 

制剂主管

工作地点:广州   |   招聘人数 2人   |   发布日期:2017-06-13

 

任职要求:

 

1、熟悉药物制剂开发流程;

2、 独立完成多个制剂的处方及工艺研究,具有生产放大的经验;

3、撰写CTD资料相关经验;

4、 具有良好的管理能力与沟通能力;

5、 本科以上学历,3年以上相关工作经验;


岗位职责:

 

1、负责制剂处方与工艺研究;

2、中试放大研究与对外工艺交接;

3、撰写相关申报资料;

4、相关设备管理及项目组成员管理;


 

分析主管

工作地点:广州   |   招聘人数 1人   |   发布日期:2017-06-13

 

分析主管

工作职责:
1、负责分析研究室承担项目的开展和日常管理工作;
2、负责承担项目分析相关资料检索、分析方法建立和验证和稳定性研究,并撰写实验方案和研究报告;定期向上级汇报工作情况;
3、负责承担项目中试相关分析方法SOP的撰写、分析方法的交接,协助企业产品中控;
4、负责承担项目申报资料中相关研究工作资料的撰写、质量标准的起草;
5、承担部分仪器的代教和分析操作、分析仪器培训;
6、承担部分分析仪器的日常使用和维护;
7、负责项目开展相关原料药、对照品、耗材的采购计划制定、物料的保存及合理使用;
8、协助公司质量管理体系的建立,负责部分文件的起草、培训;
9、完成上级领导指派的其他任务。
 
任职要求:
1、分析化学相关专业本科以上学历;
2、三年以上医药化工企业质量控制、研发实验室分析检测工作经验;
3、熟悉药品研究相关法规要求和指导原则,熟悉药品研究质量标准建立流程及分析方法的建立与验   证;熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器。具有报批相关经验;
4、具备基本的仪器维护及排除故障的能力;
5、具备较强的领导能力,上进心及责任心;
6、具备团队协作精神,较强的沟通能力。



 

分析实验员

工作地点:广州   |   招聘人数 2人   |   发布日期:2017-06-13

 

分析实验员
工作职责:
1、负责日常分析工作;
2、负责承担项目分析相关资料检索、分析方法建立和验证和稳定性研究,并撰写实验方案和研究报告;定期向上级汇报工作情况;
3、负责承担项目中试相关分析方法SOP的撰写、分析方法的交接,协助企业产品中控;
4、负责承担项目申报资料中相关研究工作资料的撰写、质量标准的起草;
5、承担部分分析仪器的日常使用和维护;

 任职要求:
1、分析化学相关专业本科以上学历
2、一年以上医药化工企业质量控制、研发实验室分析检测工作经验
3、熟悉药品研究相关法规要求和指导原则,熟悉药品研究质量标准建立流程及分析方法的建立与验   证;熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器。
4、具备基本的仪器维护及排除故障的能力
5、具备较强的领导能力,上进心及责任心
6、具备团队协作精神,较强的沟通能力。



 

注册专员

工作地点:广州   |   招聘人数 5人   |   发布日期:2017-06-13

 

分析主管
工作职责:
1、负责在研项目的注册与法规指导;
2、研发QA,定期审查实验记录,图谱等;
3、整理申报资料;
4、负责对外注册法规工作;
5、完成上级领导指派的其他任务。
 
任职要求:
1、具有项目研发经验(制剂&分析);
2、具有2年以上注册工作经验;
3、熟悉药品研究相关法规要求和指导原则;
4、具备极强的责任心,工作细心,认真;
5、具备较强的领导能力,上进心及责任心;
6、具备团队协作精神,较强的沟通能力。